VitaSIRO solo™ HPV es un test de diagnóstico molecular Point of Care diseñado para la detección y diferenciación de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, principal agente asociado al desarrollo de cáncer de cuello uterino y otras neoplasias relacionadas. Este ensayo permite identificar de forma rápida y precisa los subtipos más relevantes de VPH en aproximadamente 45 minutos, integrando extracción de ácidos nucleicos y PCR en tiempo real en un solo cartucho.
Desarrollado por Credo Diagnostics, este ensayo responde a la necesidad de contar con métodos de detección de VPH más rápidos, accesibles y aplicables en entornos clínicos descentralizados, superando las limitaciones de los métodos tradicionales de laboratorio que requieren mayor tiempo, infraestructura especializada y personal altamente capacitado.
El test utiliza tecnología de fluorescencia en tres canales para la identificación precisa de VPH 16, VPH 18/45 y un panel de 11 subtipos adicionales de alto riesgo, proporcionando información crítica para la estratificación del riesgo clínico. Su diseño está optimizado para el uso con hisopos cervicales.
El flujo de trabajo en tres pasos permite una manipulación mínima inferior a un minuto, sin necesidad de equipamiento adicional y con almacenamiento del kit a temperatura ambiente, facilitando su implementación en clínicas, hospitales y programas de tamizaje. Los resultados se presentan con valores Ct y curvas de fluorescencia en tiempo real, permitiendo una interpretación clara y oportuna para la toma de decisiones clínicas inmediatas.
VitaSIRO solo™ HPV mejora la detección temprana del VPH de alto riesgo, optimiza el seguimiento de pacientes y fortalece las estrategias de prevención del cáncer cervicouterino, acercando el diagnóstico molecular avanzado al punto de atención con rapidez, precisión y facilidad de uso.
