El cartucho i-STAT TBI de Abbott Point of Care es una solución de diagnóstico in vitro diseñada para la detección rápida y precisa de biomarcadores asociados al traumatismo craneoencefálico leve (TCE leve), a partir de una muestra de sangre entera con EDTA, directamente en el punto de atención.

En solo 15 minutos, este panel de inmunoensayos permite la medición cuantitativa de GFAP y UCH-L1, biomarcadores liberados al torrente sanguíneo tras una lesión cerebral traumática.

Desarrollado para su uso exclusivo en el sistema i-STAT Alinity®, el cartucho entrega una interpretación semicuantitativa automatizada que apoya la evaluación de adultos (≥18 años) con sospecha de TCE leve, con puntuación de 13 a 15 en la Escala de Coma de Glasgow, dentro de las primeras 24 horas posteriores a la lesión.

La prueba se utiliza como apoyo para determinar la necesidad de una tomografía computarizada (TC) craneal. Un resultado “No Elevado” se asocia con la ausencia de lesiones intracraneales traumáticas agudas visibles en la TC.

Con un volumen de muestra de 20 µL y un flujo de trabajo simple, el cartucho i-STAT TBI ofrece resultados con calidad de laboratorio en el punto de atención, optimizando la toma de decisiones clínicas y la eficiencia en servicios de urgencia neurológica.